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【ChiCTR2600124243】癌症预康复模式对宫颈癌患者化疗后癌因性疲乏的影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124243

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫颈癌；癌因性疲乏

试验通俗题目

癌症预康复模式对宫颈癌患者化疗后癌因性疲乏的影响研究

试验专业题目

癌症预康复模式对宫颈癌患者化疗后癌因性疲乏的影响研究

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临床试验信息
试验目的

1、明确预康复模式对宫颈癌患者化疗后癌因性疲乏的改善效果； 2、评估预康复对患者生活质量的影响； 3、探讨预康复对患者健康行为的促进作用。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

研究者需按照患者入组顺序进行编号（1～84）。采用信封法进行随机分组：先使用IBM SPSS 26.0生成1～84的随机数字表

盲法

单盲，对评估者设盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2026-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经病理学确诊为宫颈癌并拟行化疗的病人； （2）年龄≥18岁； （3）意识清楚，能进行有效沟通； （4）同意参加本研究。 1.经病理学确诊为宫颈癌并拟行化疗的病人；（2）年龄≥18岁；（3）意识清楚，能进行有效沟通；（4）同意参加本研究。；

排除标准

1.存在严重心、肺、肝、肾功能不全或其他化疗禁忌症； 2.伴有其他严重躯体疾病或精神疾病，无法配合评估； 3.合并其他恶性肿瘤者或肿瘤远处转移者； 4.既往接受过其他抗肿瘤治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建省妇幼保健院

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