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【ChiCTR2600125109】知识图谱驱动的学龄期孤独症儿童家庭应激接种训练智能推荐系统构建及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125109

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

孤独症谱系障碍

试验通俗题目

知识图谱驱动的学龄期孤独症儿童家庭应激接种训练智能推荐系统构建及应用

试验专业题目

知识图谱驱动的学龄期孤独症儿童家庭应激接种训练智能推荐系统构建及应用

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临床试验信息
试验目的

本项目通过揭示学龄期孤独症家庭心理应激的动态特征与演化规律，构建家庭心理应激理论模型。在此基础上，开发知识图谱驱动的家庭应激接种训练智能推荐系统，从神经生理机制、认知加工偏向和情绪注意特征等维度验证系统效能并解析作用机制，通过智能推荐技术实现有限心理康复资源的优化配置。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者采用区组随机分组方法，借助SAS软件产生随机数字表进行编号分组。

盲法

开放标签，对评估者隐藏分组。

试验项目经费来源

福建省卫生健康中青年骨干人才培养项目

试验范围

/

目标入组人数

30;45;300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-23

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 儿童：符合 DSM-5 诊断标准；韦氏智力测验>=70 分；7 岁<=年龄<=12 岁；同意参与，签署知情同意书。 2. 双亲及主要照护者：为儿童医疗决策者；平均每日照护时间不少于 3 小时（如非双亲照护者>=2 名，选时间最长者）；无精神及认知障碍；同意参与，签署知情同意书。 1. 儿童：符合 DSM-5 诊断标准；韦氏智力测验>=70 分；7 岁<=年龄<=12 岁；同意参与，签署知情同意书。2. 双亲及主要照护者：为儿童医疗决策者；平均每日照护时间不少于 3 小时（如非双亲照护者>=2 名，选时间最长者）；无精神及认知障碍；同意参与，签署知情同意书。；

排除标准

1. 儿童：合并急慢性躯体性疾病、遗传性疾病和视听觉损害等。 2. 双亲及主要照护者：严重视听障碍影响理解；精神疾病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建省妇幼保健院

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