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【ChiCTR2600126619】利伐沙班预防量抗凝对Khorana评分1分并携带PICC或输液港出院的妇科恶性肿瘤门诊患者导管相关血栓的影响：一项回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126619

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妇科肿瘤患者导管相关性血栓

试验通俗题目

利伐沙班预防量抗凝对Khorana评分1分并携带PICC或输液港出院的妇科恶性肿瘤门诊患者导管相关血栓的影响：一项回顾性队列研究

试验专业题目

利伐沙班预防量抗凝对Khorana评分1分并携带PICC或输液港出院的妇科恶性肿瘤门诊患者导管相关血栓的影响：一项回顾性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估利伐沙班预防量抗凝对Khorana评分1分并携带PICC或输液港出院的妇科恶性肿瘤门诊患者发生导管相关血栓的预防效果。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 妇科恶性肿瘤确诊患者； 2. Khorana评分1分； 3. 携带PICC或输液港出院的门诊患者； 4. 年龄>=18岁； 5. 病历资料完整，有完整的随访记录。 1. 妇科恶性肿瘤确诊患者；2. Khorana评分1分；3. 携带PICC或输液港出院的门诊患者；4. 年龄>=18岁；5. 病历资料完整，有完整的随访记录。；

排除标准

1. 既往静脉血栓栓塞症病史； 2. 严重肝肾功能不全（Child-Pugh C级或肌酐清除率<30 mL/min）； 3. 预期生存期<3个月； 4. 病历资料不完整或失访患者； 5. 同时使用其他抗凝药物的患者。；

研究者信息
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试验机构

福建省妇幼保健院

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