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【ChiCTR2200066551】超声引导下双侧喉上神经阻滞在可视双腔气管插管中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2200066551

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-12-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

超声引导下双侧喉上神经阻滞在可视双腔气管插管中的应用

试验专业题目

超声引导下喉上神经阻滞对老年人双腔气管插管血流动力学及术后咽痛声嘶的影响

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临床试验信息
试验目的

探讨超声引导下双侧喉上神经阻滞对老年人双腔气管导管插管时血流动力学及术后喉痛、声嘶的发生率的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

纳入受试者根据随机数字随机分配至试验组和对照组

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-03

试验终止时间

2023-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 择期行胸腔镜手术需双腔气管插管患者； 2. 年龄≥65岁； 3. ASA分级 I～III级； 4. 自愿受试并签署知情同意书患者。；

排除标准

1. 术前已有咽喉疼痛或声音嘶哑者； 2. 术前已知存在气管、支气管解剖异常者； 3. 满足任意一项患者困难气道指标(颈部后仰角度＜35度、甲颏距＜ 6．5 cm、张口度＜35 cm以及改 Mallampatti分级＞3级) 者； 4. 肥胖BMI＞30，颈短者； 5. 已知对使用的局麻药、药物过敏者； 6. 凝血功能障碍者； 7. 术前已使用镇痛药物或β受体阻滞剂患者； 8. 术前已存在控制欠佳的心脑血管疾病或呼吸系统疾病(如：哮喘、COPD等)； 9. 胃食管返流病病史； 10. 预计手术时间超过 6 h； 11. 术后需返回重症监护病房进行机械通气者。；

研究者信息
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试验机构

陆军军医大学第二附属医院

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