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【ChiCTR2500114804】多组学联合分析解析肺磨玻璃结节恶性转化机制的队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114804

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺结节

试验通俗题目

多组学联合分析解析肺磨玻璃结节恶性转化机制的队列研究

试验专业题目

多组学联合分析解析肺磨玻璃结节恶性转化机制的队列研究

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临床试验信息
试验目的

分析肺磨玻璃结节患者分子特征及肿瘤微环境变化，从而解析肺磨玻璃结节的恶性转化机制。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

重庆市肺结节与早期肺癌专病诊疗中心建设经费

试验范围

/

目标入组人数

463

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2028-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

回顾性队列纳入标准： 1.临床诊断为肺磨玻璃结节且根治性手术适应症明确患者； 2.未接受过抗癌治疗患者； 3.具有详细完整的临床病历资料； 4.年龄在18至70岁之间。 前瞻性队列纳入标准： 1.临床诊断为肺磨玻璃结节且根治性手术适应症明确患者； 2.未接受过抗癌治疗患者； 3.具有详细完整的临床病历资料； 4.年龄在18至70岁之间； 5.已取得知情同意授权患者。；

排除标准

回顾性队列排除标准： 1.合并其他恶性肿瘤病史患者； 2.合并重大代谢性疾病或系统性疾病患者； 3.妊娠或哺乳期妇女： 4.近三个月内有严重感染或炎症反应； 5.有长期可能影响研究结果的药物史； 6.存在显著肝、肾功能不全患者。 前瞻性队列排除标准： 1.合并其他恶性肿瘤病史患者； 2.合并重大代谢性疾病或系统性疾病患者； 3.妊娠或哺乳期妇女： 4.近三个月内有严重感染或炎症反应； 5.有长期可能影响研究结果的药物史； 6.存在显著肝、肾功能不全患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陆军军医大学第二附属医院

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