【ChiCTR2600121017】急性心肌梗死诊治的多中心前瞻性队列研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600121017

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-03-24

临床申请受理号

靶点

适应症

急性心肌梗死

试验通俗题目

急性心肌梗死诊治的多中心前瞻性队列研究

试验专业题目

急性心肌梗死诊治的多中心前瞻性队列研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

1.主要目的：急性心肌梗死专病队列建设与多模态数据库构建建立急性心肌梗死专病队列，系统采集多维度数据，包括流行病学数据、临床诊疗全流程数据、影像学数据、心理社会及环境暴露数据。通过整合上述多源异构数据，构建覆盖急性心肌梗死全周期的研究平台。为急性心肌梗死早期预警、精准分型、机制研究和预后评估提供资源支撑，助力临床诊疗决策优化和科研攻关。 2.次要目的：基于维度数据构建多模态融合的 AMI 人工智能疾病诊断和治疗评估模型。通过整合临床数据、结合现有辅助检查的影像学资料，筛选具有预测价值的预后评估生物标志物，实现 AMI 个体化风险评估和精准干预，实现 AMI 的“未病防病、已病防变”全周期管理。

试验分类

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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

重庆市技术创新与应用发展专项重点项目;干细胞及转化研究

试验范围

目标入组人数

678

实际入组人数

第一例入组时间

2026-03-24

试验终止时间

2030-12-31

是否属于一致性

入选标准

1．符合以上急性心肌梗死的诊断标准； 2．年龄 18-90 岁；男女不限； 3. 自愿参加本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1. 弱势群体，包括精神疾病者、认知损伤者、危重患者、处于孕期、哺乳期或者妊娠检查阳性的女性受试者，交流理解障碍而不能完成随访者等； 2. 患者有扩张型心肌病、围产期心肌病、化疗诱导的心肌病、遗传性肥厚型心肌病、浸润性心肌病、病毒性心肌炎病史; 3. 患者有中度及以上的瓣膜病病史; 4. 非心脏原因导致的严重的肝功能异常（ALT 或 AST 超过 3 倍正常范围上限（ULN），或总胆红素>1.5mg/dL）、肾功能异常（eGFR<60mL/min/1.73m^2); 5. 恶性肿瘤患者，预计生存时间<6 个月; 6. 近 12 个月内有毒品或酒精滥用史； 7. 血流动力学不稳定需 IABP 或 ECMO 等器械辅助。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院

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