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首页 临床进展 基于fNIRS-EEG多模态监测技术评估全身麻醉围术期神经系统不良结局的研究：一项前瞻性队列研究

【ChiCTR2600122312】基于fNIRS-EEG多模态监测技术评估全身麻醉围术期神经系统不良结局的研究：一项前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122312

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经系统不良结局

试验通俗题目

基于fNIRS-EEG多模态监测技术评估全身麻醉围术期神经系统不良结局的研究：一项前瞻性队列研究

试验专业题目

基于fNIRS-EEG多模态监测技术评估全身麻醉围术期神经系统不良结局的研究：一项前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

1.主要目的： 本研究是一项观察性队列研究，旨在分析fNIRS和EEG监测指标在不同麻醉和手术阶段中的差异，并探索这些指标在预测全身麻醉围术期神经系统不良结局中的作用。 2.次要目的： 分析常规麻醉监测指标（血压、心率、呼吸、氧饱和度）在预测全身麻醉围术期神经系统不良结局中的作用。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

陆军军医大学第二附属医院临床研究专项培育项目

试验范围

/

目标入组人数

1700

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-29

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄 >= 45岁，且 ＜ 75岁； 2. 拟择期在全身麻醉下行胸科、骨科、腹部，或心脏手术治疗； 3. 美国麻醉医师协会（American society of anesthesiologists，ASA）分级 Ⅰ-III级； 4. 愿意参加本研究并签署知情同意书；；

排除标准

1. 存在严重肝肾功能障碍、急性心肌梗塞患者； 2. 正在使用精神类药品治疗者； 3. 酒精或阿片类药物滥用史者； 4. 任何原因不能配合研究或研究者认为不宜纳入本试验；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院

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研究负责人邮编

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