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首页 临床进展 急性大中动脉闭塞型卒中血管内治疗的前瞻性队列研究

【ChiCTR2600124865】急性大中动脉闭塞型卒中血管内治疗的前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124865

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性卒中

试验通俗题目

急性大中动脉闭塞型卒中血管内治疗的前瞻性队列研究

试验专业题目

急性大中动脉闭塞型卒中血管内治疗的前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

开展多中心、前瞻性队列研究，使用真实世界数据探索血管内治疗现阶段的安全性及有效性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家科技重大专项

试验范围

/

目标入组人数

495

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2048-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁，不设上限； 2.根据临床症状或影像检查初步判断为急性缺血性脑卒中； 3.经DSA、CTA或MRA确认为急性大中动脉闭塞； 4.患者或家属签署书面知情同意书。 1.年龄≥18岁，不设上限；2.根据临床症状或影像检查初步判断为急性缺血性脑卒中；3.经DSA、CTA或MRA确认为急性大中动脉闭塞；4.患者或家属签署书面知情同意书。；

排除标准

1.头颅CT或MRI证实为颅内出血； 2.妊娠或哺乳期妇女； 3.入组前存在癌症晚期、终末期肾病、阿尔茨海默病、严重传染病、渐冻症等非卒中原因导致预期寿命<6个月； 4.预期不能完成随访； 5.颅内占位性病变；；

研究者信息
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院

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研究负责人邮编

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