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【ChiCTR2600122339】心力衰竭诊治的多中心前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122339

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

心力衰竭诊治的多中心前瞻性队列研究

试验专业题目

心力衰竭诊治的多中心前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

心力衰竭专病队列建设与多模态数据库构建 建立心力衰竭专病队列，系统采集多维度数据，包括流行病学数据、临床诊疗全流程数据、影像学数据、心理社会及环境暴露数据。通过整合上述多源异构数据，构建覆盖心力衰竭全周期的研究平台。为心力衰竭的精准分型、预后评估、全程管理提供资源支撑，助力临床诊疗决策优化和科研攻关。 次要目的：基于维度数据构建多模态融合的 心力衰竭人工智能疾病诊断和治疗评估模型。 通过整合临床数据、结合现有辅助检查的影像学资料，筛选具有预测价值的预后评估生物标志物，实现心力衰竭个体化风险评估、精准干预以及全周期管理。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

重庆市技术创新与应用发展专项重点项目;干细胞及转化研究

试验范围

/

目标入组人数

459

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2030-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合以上心力衰竭的诊断标准； 2.年龄 18-90 岁；男女不限； 3.自愿参加本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1.妊娠或哺乳期妇女； 2.任何疾病晚期致预期寿命＜6个月； 3.预期不能完成随访。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院

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研究负责人邮编

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