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首页 临床进展 扩展高频测听联合听性脑干反应在纯音听阈正常的单侧耳鸣患者早期听损监测中的应用

【ChiCTR2600129399】扩展高频测听联合听性脑干反应在纯音听阈正常的单侧耳鸣患者早期听损监测中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600129399

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

耳鸣

试验通俗题目

扩展高频测听联合听性脑干反应在纯音听阈正常的单侧耳鸣患者早期听损监测中的应用

试验专业题目

扩展高频测听联合听性脑干反应在纯音听阈正常的单侧耳鸣患者早期听损监测中的应用

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临床试验信息
试验目的

探索扩展高频测听联合听性脑干反应在纯音听阈正常的单侧耳鸣患者早期听损监测中的应用价值。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

53

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-10

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

试验组：1.主诉单侧耳鸣选取患侧；2.耳镜检查外耳道通畅，鼓膜无异常改变；3.双耳常规纯音测听各频率听阈(250-8000Hz)20dB HL；4.声导抗检查双耳为A型；5.双耳畸变耳声发射均正常；6.病史资料完整。 对照组：1.主诉单侧耳鸣选取健侧；2.耳镜检查外耳道通畅，鼓膜无异常改变；3.双耳常规纯音测听各频率听阈(250-8000Hz)20dBHL；4.声导抗检查双耳为A型；5.双耳畸变耳声发射均正常；6.病史资料完整。 试验组：1.主诉单侧耳鸣选取患侧；2.耳镜检查外耳道通畅，鼓膜无异常改变；3.双耳常规纯音测听各频率听阈(250-8000Hz)20dB HL；4.声导抗检查双耳为A型；5.双耳畸变耳声发射均正常；6.病史资料完整。对照组：1.主诉单侧耳鸣选取健侧；2.耳镜检查外耳道通畅，鼓膜无异常改变；3.双耳常规纯音测听各频率听阈(250-8000Hz)20dBHL；4.声导抗检查双耳为A型；5.双耳畸变耳声发射均正常；6.病史资料完整。；

排除标准

1.既往有外耳，中耳疾病史； 2.感音神经性耳聋，眩晕等耳部疾病史； 3.神经系统疾病史； 4.他觉性耳鸣及搏动性耳鸣。 5.年龄<18 岁或年龄>80 岁,或理解能力受限者；

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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院

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