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【ChiCTR2600135567】四维增强CT扫描参数优化对肺癌放疗模拟定位增强效果影响的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600135567

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

四维增强CT扫描参数优化对肺癌放疗模拟定位增强效果影响的临床研究

试验专业题目

四维增强CT扫描参数优化对肺癌放疗模拟定位增强效果影响的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究四维增强CT扫描参数优化对肺癌放疗模拟定位增强效果影响的临床因素,主要是对比剂用量、注射速率、扫描长度。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

246

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-11-01

试验终止时间

2028-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.经病理诊断,诊断为肺癌患者;<br>2.具有肺部放射治疗指征患者;<br>3.未有增强CT绝对禁忌证者:如碘过敏、甲亢、严重肾功能不全、严重心肺疾病;<br>4.年龄:18-75岁;;

排除标准

1.进行CT扫描时,机器出现故障未完成定位扫描; 2.进行CT扫描时,患者身体不适,未完成定位扫描; 3.呼吸严重不规律,增加四维CT扫描伪影;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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