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【ChiCTR2600130924】BPPV复位后早期残余头晕的影响因素分析及预测模型的构建:前瞻性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600130924

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

良性阵发性位置性眩晕

试验通俗题目

BPPV复位后早期残余头晕的影响因素分析及预测模型的构建:前瞻性队列研究

试验专业题目

BPPV复位后早期残余头晕的影响因素分析及预测模型的构建:前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在分析良性阵发性位置性眩晕患者成功复位后早期残余头晕的发生情况,筛选确定相关的独立危险因素并构建RD预测模型。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

122;60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-10

试验终止时间

2027-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合中华医学会耳鼻咽喉头颈外科分会2017年版BPPV诊断和治疗指南,相对于重力方向改变头位后出现反复发作的、短暂的眩晕或头晕(通常不超过1min),位置试验中出现眩晕及特征性位置性眼震; 2. 经手法/仪器复位成功,位置试验转阴; 3. 年龄18-80岁; 4. 能配合VNG、vHIT、VEMP检查及相关量表填写; 5. 自愿参加本研究并签署知情同意书。 1. 符合中华医学会耳鼻咽喉头颈外科分会2017年版BPPV诊断和治疗指南,相对于重力方向改变头位后出现反复发作的、短暂的眩晕或头晕(通常不超过1min),位置试验中出现眩晕及特征性位置性眼震;2. 经手法/仪器复位成功,位置试验转阴;3. 年龄18-80岁;4. 能配合VNG、vHIT、VEMP检查及相关量表填写;5. 自愿参加本研究并签署知情同意书。;

排除标准

1. 继发性BPPV; 2. 上半规管型BPPV; 3. 其他疾病引起的眩晕(CPPV、前庭性偏头痛、梅尼埃病、前庭神经炎、突发性聋伴眩晕、颈椎病); 4. 颅脑外伤、耳部手术史; 5. 严重认知障碍、精神疾病,无法配合检查; 6. 长期服用前庭抑制剂、镇静类药物; 7. 严重心、肝、肾衰竭等危及生命的疾病。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院

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研究负责人邮编

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