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【ChiCTR2600132802】基于健康管理科枢纽机制与多中心协同的公立医院融合体系循证研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600132802

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心血管-肾脏-代谢综合征(CKM综合征)

试验通俗题目

基于健康管理科枢纽机制与多中心协同的公立医院融合体系循证研究

试验专业题目

基于健康管理科枢纽机制与多中心协同的公立医院融合体系循证研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.主要目的:结合当下研究动态发展现状,在解决现有研究方法学缺陷的情况下,建立基于信息化、大数据的疾病风险预测模型,融入医防融合体系;采用循证评价方法验证该体系对提升疾病防控效率、改善人群健康结局的实际效果,补充高等级证据; 2.次要目的:开发创新医防融合体系效果评估与推广的研究方法,建立具有可行性的效果评估和推广机制,为公立医院医防融合的规模化实施提供科学依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

国家卫生健康委医院管理研究所2025年医疗机构治理体系和治理能力现代化(循证)研究项目

试验范围

/

目标入组人数

16680;20000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.2021年1月至2025年12月于陆军军医大学新桥医院健康管理科进行健康体检并拥有完整电子健康档案的成年受试者(体检时年龄大于等于18岁,小于等于75岁); 2.关键生化指标(如空腹血糖、血脂四项、肝肾功能等)及临床诊断信息完整者。 1.2021年1月至2025年12月于陆军军医大学新桥医院健康管理科进行健康体检并拥有完整电子健康档案的成年受试者(体检时年龄大于等于18岁,小于等于75岁);2.关键生化指标(如空腹血糖、血脂四项、肝肾功能等)及临床诊断信息完整者。;

排除标准

1.已知患有严重器官功能衰竭、恶性肿瘤或急性感染性疾病者; 2.处于妊娠期或哺乳期的妇女; 3.可追溯的既往资料(体检标软中用药信息、门诊记录用药史)中表明接受健康体检时服用可能对关键生化研究指标产生显著干扰的药物(如糖皮质激素等)不足1个月者; 4.关键研究变量存在逻辑明显异常的极端值个体。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院

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研究负责人邮编

/

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