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首页 临床进展 凝血检验报告自动审核系统的应用效果评价

【ChiCTR2600129311】凝血检验报告自动审核系统的应用效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2600129311

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不涉及

试验通俗题目

凝血检验报告自动审核系统的应用效果评价

试验专业题目

凝血检验报告自动审核系统的应用效果评价

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.主要目的：建立并验证一套符合CLSI AUTO-10A、AUTO-15和WS/T 616-2018标准的凝血检验自动审核系统，确保该系统在保证医疗安全的前提下能够有效运行。 2.次要目的：发表具有影响力的学术论文1篇；提升学科自动审核领域学术影响力。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

220000;80000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-11

试验终止时间

2027-05-10

是否属于一致性

/

入选标准

2024年1月至2025年11月期间，使用新桥医院检验科ACL TOP 700 LAS全自动凝血分析仪进行凝血功能检测的患者。 2024年1月至2025年11月期间，使用新桥医院检验科ACL TOP 700 LAS全自动凝血分析仪进行凝血功能检测的患者。；

排除标准

1.标本严重溶血、脂血或凝块导致无法检测的患者； 2.检测过程中出现仪器故障导致结果异常的患者； 3.标本重复检测（仅保留首次检测结果）的患者。 ；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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