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【ChiCTR2600136341】上皮细胞-内皮细胞SELE表达与胰腺导管腺癌(PDAC)药物耐药及预后的临床相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600136341

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胰腺癌

试验通俗题目

上皮细胞-内皮细胞SELE表达与胰腺导管腺癌(PDAC)药物耐药及预后的临床相关性研究

试验专业题目

上皮细胞-内皮细胞SELE表达与胰腺导管腺癌(PDAC)药物耐药及预后的临床相关性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过单细胞组、空间转录组、蛋白质组等多组学技术,分析胰腺癌耐药的细胞学和分子生物学机制。同时拟通过癌组织间接免疫荧光、荧光定量PCR、western blotting等技术,验证胰腺癌耐药的细胞学基础和分子生物学特征,重点探讨内皮细胞-上皮细胞SELE的表达与胰腺癌患者化疗耐药性(敏感与耐药分组差异)及预后(生存期、复发转移情况)的临床相关性,为后续个体化治疗提供分子依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-11-14

试验终止时间

2027-11-24

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-75岁,性别不限; 2. 经手术病理或穿刺病理确诊为胰腺癌; 3. 入组之前未接受化疗、放疗、分子靶向治疗等任何治疗方案; 4. 愿配合研究并接受定期随访; 5. 无主要器官功能受损,实验室化验指标必须符合下列要求: (1)白细胞>=3.5×10^9/L、中性粒细胞>=2.0×10^9/L、血小板计数>=100×10^9/L、血红蛋白>=95g/L; (2)肝功能:血清胆红素低于最大正常值的1.5倍; (3)ALT和AST低于最大正常值的1.5倍; (4)肾功能:肌酐清除率>=45mL/min; (5)心功能:基本正常。;

排除标准

1.术后病理证实为胰腺良性占位、IPMN恶变或其他特殊类型胰腺癌者; 2.肝功能、肾功能严重损害者,严重的心脏功能不全者; 3.研究人员认为其他原因不适合临床试验者:合并颅脑损伤或外伤病史;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院

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研究负责人邮编

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