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【ChiCTR2200062755】补充豁免知情同意审批内容。 基于真实世界数据的儿童镇静失败风险因素及预测模型研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062755

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童检查镇静

试验通俗题目

补充豁免知情同意审批内容。 基于真实世界数据的儿童镇静失败风险因素及预测模型研究

试验专业题目

基于真实世界数据的儿童镇静失败风险因素及预测模型研究

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临床试验信息
试验目的

本研究为国内外首个关于镇静失败风险因素的临床大数据研究，旨在为临床早期识别镇静失败风险提供理论参考，为医师选择更适宜的镇静方案提供帮助，有利于提高镇静一次成功率、降低不良反应发生率。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

127993

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-31

试验终止时间

2025-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

2020年1月1日至2022年06月30日重庆医科大学附属儿童医院因完善检查需行镇静的患儿。；

排除标准

不适合进行镇静的患儿；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属儿童医院

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研究负责人邮编

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