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【ChiCTR2400094875】髋、膝关节置换患者围术期合并CAHD的相关性研究及危险因素分析

基本信息
登记号

ChiCTR2400094875

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髋、膝关节置换患者围术期合并CAHD

试验通俗题目

髋、膝关节置换患者围术期合并CAHD的相关性研究及危险因素分析

试验专业题目

髋、膝关节置换患者围术期合并CAHD的相关性研究及危险因素分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的:通过分析既往我院接收髋、膝关节置换患者术前基线资料、检验检查、冠脉造影报告和所有患者术后90天随访情况,明确髋、膝置换合并冠心病的患者术前冠脉狭窄程度、好发部位以及相关危险因素,并通过术后90天内随访进一步分析出各组别患者术后心脏不良相关并发症、非心脏相关并发症、手术并发症、再入院率等发生率; 2. 次要目的:进一步通过对比研究,分析髋、膝关节置换患者发生CAHD和CAHD且需安置冠脉支架的危险因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

不适用

试验项目经费来源

四川大学华西医院院内SCI经费

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

2021 年 1 月至2024 年 7月,在我院接受髋、膝关节置换手术, 并接受冠脉造影的患者。;

排除标准

非初次关节置换患者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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