洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 中国多地域人群精细遗传背景下适应性机制研究

【ChiCTR2600130982】中国多地域人群精细遗传背景下适应性机制研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600130982

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

中国多地域人群精细遗传背景下适应性机制研究

试验专业题目

中国多地域人群精细遗传背景下适应性机制研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本课题旨在对中国全地域多群体的遗传演化历史开展系统性探索研究。 本项目的研究目标包括： 1.遗传起源与迁移路径分析：详细分析和描绘中国人群中常染色体、mtDNA 与Y 染色体的遗传多样性，探究不同人群和地理区域间的遗传联系及其历史迁移路径。 2.NUMT 的特征与演化研 究： 识别 并分析细胞核 内的线粒体 DNA 片段（NUMT），研究其在不同人群中的分布特征，以及它们在人类基因组演化中的作用和意义。 3.遗传标记与环境适应性的关联：探索常染色体、mtDNA 和 Y 染色体的遗传变异如何反映人群对环境的适应性，及其在历史上如何影响人群的生存和发展。 4.为医学研究提供遗传信息：利用这些遗传标记的研究结果，为医学遗传学研究提供数据支持，特别是在疾病易感性和人群特异性药物反应性方面。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

四川大学华西医院学科卓越发展1·3·5工程项目(ZYJC20002)

试验范围

/

目标入组人数

10000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-09-01

试验终止时间

2031-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18周岁及以上，具有完全民事行为能力，自愿参加本研究并签署知情同意书；本人及家族祖居地、民族信息等基本资料可追溯，能够配合完成样本采集及人口学信息填写；健康状态适合完成唾液样本采集。 年龄18周岁及以上，具有完全民事行为能力，自愿参加本研究并签署知情同意书；本人及家族祖居地、民族信息等基本资料可追溯，能够配合完成样本采集及人口学信息填写；健康状态适合完成唾液样本采集。；

排除标准

本人或直系亲属有跨省/跨民族通婚史；患有血液系统疾病或近期接受过输血/骨髓移植；患有严重口腔疾病或近期进行过口腔手术；样本采集过程中唾液量不足或发生污染。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

四川大学华西医院的其他临床试验

更多

华西罕见病研究院,四川大学华西医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

385,671个
全球在研药物数
6,241个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看