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首页 临床进展 中国多地域人群精细遗传背景下适应性机制研究

【ChiCTR2600130982】中国多地域人群精细遗传背景下适应性机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600130982

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

中国多地域人群精细遗传背景下适应性机制研究

试验专业题目

中国多地域人群精细遗传背景下适应性机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本课题旨在对中国全地域多群体的遗传演化历史开展系统性探索研究。 本项目的研究目标包括： 1.遗传起源与迁移路径分析：详细分析和描绘中国人群中常染色体、mtDNA 与Y 染色体的遗传多样性，探究不同人群和地理区域间的遗传联系及其历史迁移路径。 2.NUMT 的特征与演化研 究： 识别 并分析细胞核 内的线粒体 DNA 片段（NUMT），研究其在不同人群中的分布特征，以及它们在人类基因组演化中的作用和意义。 3.遗传标记与环境适应性的关联：探索常染色体、mtDNA 和 Y 染色体的遗传变异如何反映人群对环境的适应性，及其在历史上如何影响人群的生存和发展。 4.为医学研究提供遗传信息：利用这些遗传标记的研究结果，为医学遗传学研究提供数据支持，特别是在疾病易感性和人群特异性药物反应性方面。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

四川大学华西医院学科卓越发展1·3·5工程项目(ZYJC20002)

试验范围

/

目标入组人数

10000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-09-01

试验终止时间

2031-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18周岁及以上，具有完全民事行为能力，自愿参加本研究并签署知情同意书；本人及家族祖居地、民族信息等基本资料可追溯，能够配合完成样本采集及人口学信息填写；健康状态适合完成唾液样本采集。 年龄18周岁及以上，具有完全民事行为能力，自愿参加本研究并签署知情同意书；本人及家族祖居地、民族信息等基本资料可追溯，能够配合完成样本采集及人口学信息填写；健康状态适合完成唾液样本采集。；

排除标准

本人或直系亲属有跨省/跨民族通婚史；患有血液系统疾病或近期接受过输血/骨髓移植；患有严重口腔疾病或近期进行过口腔手术；样本采集过程中唾液量不足或发生污染。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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