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【ChiCTR2500111158】基于随访音频智能分析的日间白内障患者术后健康教育问答库构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111158

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白内障；术后疑问

试验通俗题目

基于随访音频智能分析的日间白内障患者术后健康教育问答库构建

试验专业题目

基于随访音频智能分析的日间白内障患者术后健康教育问答库构建

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

基于日间白内障患者术后电话随访音频数据，通过自然语言处理与大语言模型技术挖掘并分析日间白内障患者术后健康信息需求的类型、特征及变化规律；以患者需求为导向，构建循证支持、结构化的术后健康教育问答知识库。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

5000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-09

试验终止时间

2028-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者年龄≥18岁； 2.患者诊断符合白内障临床诊断标准； 3.患者住院行日间白内障超声乳化联合人工晶体植入术，住院时间小于24小时； 4.随访音频数据完整无损，随访系统标记为正常接听状态且音频时长大于60秒；；

排除标准

1.随访电话音频数据存在严重质量问题，如背景噪音过大、语音模糊、关键信息缺失（如医护或患者对话片段丢失），导致无法准确转写或分析； 2.随访过程因患者或通讯原因随访中断或有效沟通内容不足总时长50%； 3.与白内障术后治疗、护理相关健康信息无关的需求表达； 4.患者存在明显认知障碍、语言表达困难或精神异常； 5.音频中可识别出患者表达“不愿录音”或“不同意用于研究”等意愿者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市眼科医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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