ChiCTR2500105085
尚未开始
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2025-06-27
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年龄相关性黄斑变性，视力下降、中心视力丧失、视物变形
Omega-3脂肪酸调控PINK1/Parkin介导的线粒体自噬对AMD患者视功能的影响
Omega-3脂肪酸调控PINK1/Parkin介导的线粒体自噬对AMD患者视功能的影响
本研究旨在探索Omega-3脂肪酸在年龄相关性黄斑变性（AMD）中的关键作用，并揭示其对细胞线粒体自噬的调控机制，以阐明其在AMD发展中的影响，从而为Omega-3脂肪酸的临床应用提供理论依据。同时，通过深入解析AMD的发病机制，特别是抗氧化与抗炎干预策略的作用，本研究旨在为开发延缓AMD进展的新型治疗手段提供科学依据和潜在干预方向。
随机平行对照
探索性研究/预试验
随机数字表
无
自选课题（自筹）
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30
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2025-06-30
2025-12-31
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1.符合AMD诊断标准（病例来自导师课题组：鱼籽油磷脂ω-3 视网膜病变临床观察研究课题）；；
请登录查看（1）.研究眼存在不可控制的青光眼（定义为经规范治疗后眼压≥30 mmHg，或基于研究者在筛选或基线时期的判断）；（2）存在活动性眼内、眼周的炎症或感染（例如角膜炎）；（3）研究眼屈光介质严重浑浊，导致无法获取足够清晰的眼部影像学资料，如SD-OCT、FA、彩色眼底照相（CFP）等，影响研究者对安全性和疗效观察；（4）有遗传性出血倾向或凝血功能障碍；（5）3个月内有服用Omega-3类膳食补充剂者。（6）玻璃体手术史。以未发AMD的患者为对照组。；
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