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【ChiCTR2500103897】急性胰腺炎住院患者镇痛药使用的相关因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103897

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性胰腺炎

试验通俗题目

急性胰腺炎住院患者镇痛药使用的相关因素分析

试验专业题目

急性胰腺炎住院患者镇痛药使用的相关因素研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

（一）主要目的 分析急性胰腺炎患者镇痛药物使用的相关因素 （二）次要目的 分析急性胰腺炎患者住院时长的相关因素

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-15

试验终止时间

2025-08-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于或等于18岁； 2.性别不限； 3.对比2012年修订的急性胰腺炎亚特兰大分类标准（确定是否为AP应具备下列3条中任意2条:①急性、持续中上腹痛;②血淀粉酶或脂肪酶>正常值上限3倍;③AP的典型影像学改变），规范诊断为急性胰腺炎的患者； 2022年7月-2024年12月在中山大学附属第五医院消化内科住院；；

排除标准

1.妊娠； 2.住院期间死亡； 3.有慢性胰腺炎病史； 4.需要收集的临床资料不全；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第五医院

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