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【ChiCTR2300070825】基于症状管理理论的冰水喷雾干预对术后危重症患者口渴的影响: 一项随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300070825

试验状态

结束

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-04-24

临床申请受理号

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靶点

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适应症

术后危重症患者

试验通俗题目

基于症状管理理论的冰水喷雾干预对术后危重症患者口渴的影响: 一项随机对照研究

试验专业题目

经口冰水喷雾干预在术后危重症患者口渴管理中的应用效果研究

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临床试验信息
试验目的

探讨基于症状管理理论的冰水喷雾干预对术后危重症患者口渴的影响,为临床改善术后危重症患者的口渴程度及口腔舒适度提供参考依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

按研究对象入选的顺序从1号开始到56号编好号,然后从随机数字表中任一行任一列开始依次读取2位数作为一个随机数录于按入院顺序编好的号下;将全部随机数从小到大编序号(数据相同的按先后顺序编序号),将每个随机数对应的序号记在第三行;规定序号1~28为对照组,序号29~56为试验组。

盲法

试验项目经费来源

无经费支持

试验范围

/

目标入组人数

28

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-04-01

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

术后入ICU≥6h;禁食、禁水;年龄在18~80岁之间;非机械通气患者,意识清楚,能够理解和正常交流;受试者自愿参加研究并签署知情同意书。;

排除标准

耳鼻喉科手术、颅内手术、口腔手术及口腔疾病患者;已参加其他试验或医嘱禁忌者;不能完成量表评估者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第五医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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