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【ChiCTR2400080449】5G+VR探视技术下新生儿重症监护室患儿父母迁移应激相关症状的混合性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080449

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

迁移应激

试验通俗题目

5G+VR探视技术下新生儿重症监护室患儿父母迁移应激相关症状的混合性研究

试验专业题目

5G+VR探视技术下新生儿重症监护室患儿父母迁移应激相关症状的混合性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.了解5G+VR探视技术下新生儿重症监护室患儿父母迁移应激的质性体验。 2.了解5G+VR探视技术下新生儿重症监护室患儿父母迁移应激的现状，分析其出现迁移应激相关症状的影响因素。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

成都市妇女儿童中心医院

试验范围

/

目标入组人数

300;12

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-01

试验终止时间

2025-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

第一部分： ①父母年龄≥18岁 ②语言表达清晰，沟通能力良好，能够独立完成访谈 ③知情并自愿参与本研究 第二部分： ①父母年龄≥18岁； ②语言表达清晰，沟通能力良好； ③能自行完成问卷填写； ④知情并同意参与本研究。；

排除标准

①单亲妈妈 ②患儿住院时间＜7天 ③父母既往诊断为焦虑、抑郁等精神心理疾病 ④父母半年内经历过创伤事件（创伤事件定义为任何涉及死亡、危及生命、严重伤害或者性暴力的事件）；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都市妇女儿童中心医院

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研究负责人邮编

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