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【ChiCTR1800018520】频率效应对汉语失语症患者命名的作用及相关机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800018520

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-09-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

汉语失语症

试验通俗题目

频率效应对汉语失语症患者命名的作用及相关机制研究

试验专业题目

频率效应对汉语失语症患者作用及相关机制研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟探究频率效应对汉语失语症患者命名能力的影响及作用机制，旨在验证频率效应用于失语症患者治疗的可行性及语料选择的实用性。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

治疗新技术

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-10-01

试验终止时间

2021-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准为：2018年10月-2021年10月在广州医科大学附属第五医院、暨南大学附属第一医院及南方医科大学南方医院康复医学科就诊的汉语失语症患者，①经汉语失语成套检查(Aphasia Battery of Chinese，ABC)评定诊断为失语症的患者；②简易智力状态检查量表（Mini-mental State Examination，MMSE）评分大于10分；③发病前均为右利手；④母语为汉语；⑤颅脑CT或MRI扫描有明确病灶；⑥波士顿诊断性失语检查（Boston Diagnostic Aphasia Examination，BADE）为2级及以上；⑦能独立坐或靠坐1小时以上，且有一侧上肢功能满足点鼠标动作，能够配合完成实验；⑧签署知情同意书。 拟纳入20-30名正常受试者。纳入组标准为: ①既往无脑损伤病史；②简易智力状态检查量表（Mini-mental State Examination，MMSE）检测智力和认知能力正常；③无失语；⑤无精神病史；⑥自愿签署知情同意书。；

排除标准

排除标准为：合并器质性构音障碍，视觉、听觉障碍或精神功能障碍的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州医科大学附属第五医院

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