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【ChiCTR2400088825】老年髋部骨折患者发生术后谵妄的相关危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088825

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

谵妄

试验通俗题目

老年髋部骨折患者发生术后谵妄的相关危险因素分析

试验专业题目

老年髋部骨折患者发生术后谵妄的相关危险因素分析

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临床试验信息
试验目的

髋部骨折常见于老年患者，随着人口老龄化的加剧，发病率有增长趋势，手术是首选治疗方式。研究发现老年髋部骨折患者术后谵妄的发生率达4%～53%，谵妄是一种意识异常状态，为认知功能普遍受损，通常有知觉、思维、记忆、精神运动、情绪和睡眠-觉醒周期的功能紊乱，谵妄的患者症状变化快，行为紊乱有不可预知性，明显增加不良事件的发生，影响术后康复，延长住院时间，加重患者的经济负担，而且明显增加致残率、病死率。既往多项研究表明，约30%～40%的谵妄通过积极干预是可以预防的，因此分析髋部骨折术后谵妄的危险因素，制定有针对性的合理可行的防治措施，对减少谵妄的发生率具有重要意义。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

41;103

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-15

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者年龄≥60岁； 2.髋部骨折（股骨颈骨折、转子间骨折）； 3.已完成手术； 4.病历的资料、辅助检查完善；；

排除标准

1.术前存在意识障碍； 2.精神疾病患者； 3.急性脑血管病者； 4.言语障碍无法交流者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京市平谷区医院

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