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【ChiCTR2500096217】多模态数据配准融合三维诊断软件研发

基本信息
登记号

ChiCTR2500096217

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

头部及脊柱疾病

试验通俗题目

多模态数据配准融合三维诊断软件研发

试验专业题目

多模态数据配准融合三维诊断软件研发

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

610041

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

1.开发并验证一款多模态医学影像配准软件,该软件适配裸眼 3D 屏幕。 2.与传统 2D 屏幕诊断软件进行对比,评估该软件在临床诊断中的应用价值。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

北京视延科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-30

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

患者纳入标准: 1. 2024 年 5 月至 2024 年 8 月于四川大学华西医院进行头部或脊柱影像学检查的患者; 2. 同一患者头部或脊柱影像检查手段类型大于或等于两项; 3. 患者的临床数据及影像资料保存完整。 医师纳入标准:具有 5 年以上工作经验的放射科医师。;

排除标准

患者排除标准: 1. 图像质量差影响诊断; 2. 影像数据融合困难。 医师排除标准:无;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610041

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