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【ChiCTR2500096417】基于超声可视化评估ICU气管插管患者拔管后吞咽动力学特征

基本信息
登记号

ChiCTR2500096417

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

吞咽功能

试验通俗题目

基于超声可视化评估ICU气管插管患者拔管后吞咽动力学特征

试验专业题目

基于超声可视化评估ICU气管插管患者拔管后吞咽动力学特征

申办单位信息
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610072

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临床试验信息
试验目的

探讨 ICU 气管插管患者拔管后吞咽动力学的特征,了解气管插管对吞咽功能的影响。为下一步制定 ICU 气管插管患者拔管后吞咽障碍预防及干预方案,提供依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

四川省卫生健康委员会

试验范围

/

目标入组人数

105

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

观察组:①年龄≧18岁;②行气管插管进行机械通气,且成功拔除气管插管;③评估时,能理解、配合执行研究者的指令。 对照组:①年龄≧18岁,在成都市某社区选取与观察组性别、年龄相似的无吞咽功能障碍疾病的健康人群作为对照组;②评估时,能理解、配合执行研究者的指令。;

排除标准

观察组:①拔管后即刻行气管切开;②病情需要禁食者;③既往或并存有影响吞咽功能的其他疾病,如颈部手术、脑血管意外、帕金森病、口咽部肿瘤、神经肌肉疾病等;④拔管后生命体征不稳定。 对照组:①无法顺利完成检查的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省医学科学院.四川省人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610072

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