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首页 临床进展 胰腺癌术后患者及其配偶恐惧疾病进展影响因素及路径分析

【ChiCTR2500104853】胰腺癌术后患者及其配偶恐惧疾病进展影响因素及路径分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104853

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胰腺癌

试验通俗题目

胰腺癌术后患者及其配偶恐惧疾病进展影响因素及路径分析

试验专业题目

胰腺癌术后患者及其配偶恐惧疾病进展影响因素及路径分析

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临床试验信息
试验目的

了解胰腺癌术后患者及其配偶的恐惧疾病进展水平及其影响因素；基于主客体互倚模型，分析疾病感知、二元应对和健康素养与恐惧疾病进展的个体内与个体间效应，为制订针对性的二元干预措施提供依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

648

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-15

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

患者的纳入标准： 1.经病理诊断为胰腺癌，且本人知晓病情； 2.年龄>=18岁； 3.已婚且其配偶为主要照顾者； 4.无理解和沟通障碍。 配偶的纳入标准： 1.年龄>=18岁； 2.知晓患者病情； 3.无理解和沟通障碍。；

排除标准

存在精神障碍或伴有危重疾病；

研究者信息
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试验机构

四川省医学科学院, 四川省人民医院(电子科技大学附属医院)

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