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【ChiCTR2500114105】预测术后散光在角膜缘松解术矫正白内障患者散光中的应用

基本信息
登记号

ChiCTR2500114105

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白内障

试验通俗题目

预测术后散光在角膜缘松解术矫正白内障患者散光中的应用

试验专业题目

预测术后散光在角膜缘松解术矫正白内障患者散光中的应用

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

610000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

比较预测术后散光与模拟角膜曲率分别作为散光矫正量在角膜缘松解术矫正白内障患者散光中的临床效果,为临床上应用角膜缘松解术矫正白内障患者散光提供更好的矫正治疗方案,以获得更佳的术后视力。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

按照纳排标准入组病人,随机数字表法进行随机分组

盲法

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2026-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄大于18岁; 2. 角膜规则散光,预测术后散光或角膜模拟曲率大于0.5D; 3. 参与者需要具备相对良好的一般健康状况,以确保手术过程的安全性和可行性; 4. 参与者需愿意接受术前评估,并配合进行术后的随访观察。;

排除标准

1. 存在因角膜疾病(如圆锥角膜、角膜变性、角膜瘢痕)或角膜手术史(角膜屈光手术史、角膜移植手术史)导致的角膜不规则散光; 2. 既往有严重眼部疾病史,如晶状体脱位,眼内炎,青光眼病史; 3. 既往有其它眼部手术史,如内眼手术史或眼外伤病史的患者; 4. 不能耐受手术的患者; 5. 出现术中术后并发症的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省医学科学院•四川省人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610000

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