洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 日间手术全麻患者晕动易感性与术后直立不耐受的前瞻性队列研究

【ChiCTR2600123768】日间手术全麻患者晕动易感性与术后直立不耐受的前瞻性队列研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600123768

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胆囊病变

试验通俗题目

日间手术全麻患者晕动易感性与术后直立不耐受的前瞻性队列研究

试验专业题目

日间手术全麻患者晕动易感性与术后直立不耐受的前瞻性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

610072

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1. 验证晕动症是否为术后直立不耐受的独立危险因素。 2. 明确晕动易感性与术后直立不耐受的剂量-反应关系。 3. 探索晕动易感性与术后直立不耐受症状表现及严重程度的内在关联。 4. 明确全麻术后发生OI对日间手术患者术后早期康复的不良影响。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-15

试验终止时间

2027-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 全麻下行腹腔镜下胆囊切除术的日间手术成人患者（年龄需满足＞＝18岁且＜=80岁））； 2. 知情同意，自愿参与本研究； 3. 具有良好的语言表达能力，能够清楚阐述自己的疾病感知。 1. 全麻下行腹腔镜下胆囊切除术的日间手术成人患者（年龄需满足＞＝18岁且＜=80岁））；2. 知情同意，自愿参与本研究；3. 具有良好的语言表达能力，能够清楚阐述自己的疾病感知。；

排除标准

1. 因手术并发症或病情要求无法根据 ERAS 理念早期进食、进水或离床活动； 2. 不具备站立及行走能力； 3. 研究实施期间房颤或房扑发作。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川省医学科学院.四川省人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

610072

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

四川省医学科学院.四川省人民医院的其他临床试验

更多

四川省医学科学院.四川省人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品