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【ChiCTR2600121465】阈下抑郁老年人怀旧行为过程中大脑激活模式的性别差异：一项基于任务态的功能磁共振成像研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600121465

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-03-31

临床申请受理号

靶点

适应症

老年人阈下抑郁

试验通俗题目

阈下抑郁老年人怀旧行为过程中大脑激活模式的性别差异：一项基于任务态的功能磁共振成像研究

试验专业题目

阈下抑郁老年人怀旧行为过程中大脑激活模式的性别差异：一项基于任务态的功能磁共振成像研究

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临床试验信息

试验目的

揭示老年阈下抑郁群体在怀旧过程中的普遍性大脑激活网络，探究老年阈下抑郁群体在怀旧过程中大脑激活模式的性别差异并进一步探索神经活动中的性别差异是否与个体的主观情绪体验、临床症状或心理特质存在关联；

试验分类

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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-03-29

试验终止时间

2027-03-06

是否属于一致性

入选标准

1.阈下抑郁组（StD）：（1）年龄 60 周岁及以上；（2）至今在本地区长期居住 20 年及以上；（3）基于老年抑郁量表（GDS-30），得分>10 者进入下一步评估，由省医院具备资质的精神科医师依据 DSM-5 进行临床诊断，纳入那些被评估为存在>=2 项抑郁症状、病程持续至少两周，但未达到重度抑郁障碍完整诊断标准的个体；（4）沟通无障碍或在视、听矫正后沟通无障碍；（5）右利手（中国人利手量表）；（6）签署知情同意。 2. 正常对照组（HC）（1）无任何抑郁相关诊断，老年抑郁量表（GDS-30）筛查，评分为<=10 分者；（2）其余纳入、排除、剔除和脱落标准与 StD 组同；（3）与 StD 组按性别、年龄、教育匹配。；

排除标准

1.T1 显示脑梗塞（腔隙性梗死 >15 mm）或其他血管性损伤； 2.严重躯体疾病不能耐受； 3.与脑结构变化相关疾病：如脑肿瘤，肿瘤转移性疾病；不稳定的躯体疾病，如重性哮喘；癫痫及其他神经变性疾病；可能导致心境障碍症状的躯体疾病，如多发性硬化、甲状腺疾病等； 4.简易精神状态检查表（Mini-mental State Examination, MMSE）筛查有认知障碍者（MMSE 评分文盲组<=17 分，小学组<=20 分，中学及以上组<=24 分）； 5.既往诊断精神障碍或现患精神障碍者； 6.2 个月内有抗精神病药史或酗酒史； 7.幽闭紧张或体内有金属植入物等，不能进行 MRI 检查者； 8.研究期间参与其他项目者； 9.既往诊断抑郁症、双相情感障碍者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

四川省医学科学院·四川省人民医院

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