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【ChiCTR2600123321】非心脏手术患者术中低血压阈值模型与术后肺炎的亚分布风险

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123321

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后30天肺炎

试验通俗题目

非心脏手术患者术中低血压阈值模型与术后肺炎的亚分布风险

试验专业题目

术中肺炎风险预测模型的建立

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临床试验信息
试验目的

鉴于术后肺炎带来的沉重临床负担，且术中血压属于可调控的临床指标，进一步明确术中低血压相关风险具有重要临床意义。本研究基于多中心回顾性队列，系统探讨不同血压阈值及时间定义下的术中低血压与术后肺炎的关联。通过在特定病因风险模型框架下对多种术中低血压评估方案进行分析，旨在筛选出与术后肺炎相关性最强的低血压特征，为围手术期血流动力学管理提供依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

73667

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

2021 年1 月1 日至2025年 6 月 30 日期间，在四川省医学科学院三家附属医院（青羊宫、龙泉驿、草堂）接受全身麻醉下行非心脏手术的成年患者。 2021 年1 月1 日至2025年 6 月 30 日期间，在四川省医学科学院三家附属医院（青羊宫、龙泉驿、草堂）接受全身麻醉下行非心脏手术的成年患者。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省医学科学院·四川省人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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