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首页 临床进展 脑卒中后抑郁动态转归风险预测模型构建及在线工具开发

【ChiCTR2600122852】脑卒中后抑郁动态转归风险预测模型构建及在线工具开发

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122852

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中后抑郁

试验通俗题目

脑卒中后抑郁动态转归风险预测模型构建及在线工具开发

试验专业题目

脑卒中后抑郁动态转归风险预测模型构建及在线工具开发

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临床试验信息
试验目的

1.描述脑卒中患者的抑郁状态及其动态转归； 2.探讨脑卒中患者抑郁动态转归的预测因素； 3.构建脑卒中后抑郁动态转归的多状态Markov风险预测模型； 4.开发预测脑卒中后抑郁动态转归的在线工具。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

广东省自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

425

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合中华医学会神经病学分会《中国各类主要脑血管疾病诊断要点2019》中缺血性脑卒中、蛛网膜下腔出血或脑出血诊断标准的首发脑卒中患者。 2.PHQ-9得分＞＝5分； 3.年龄＞＝18周岁； 4.病情稳定，能够配合填写问卷； 5.知情同意，并签署知情同意书； 1.符合中华医学会神经病学分会《中国各类主要脑血管疾病诊断要点2019》中缺血性脑卒中、蛛网膜下腔出血或脑出血诊断标准的首发脑卒中患者。2.PHQ-9得分＞＝5分；3.年龄＞＝18周岁；4.病情稳定，能够配合填写问卷；5.知情同意，并签署知情同意书；；

排除标准

1.脑卒中后失语患者； 2.存在除抑郁外的精神疾病共病者； 3.存在严重的心脏、肝脏或者肾脏功能不全及恶性肿瘤者；；

研究者信息
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试验机构

中山大学附属第五医院

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