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【ChiCTR-HOC-17012856】深圳市三级医院肿瘤中心建立临终关怀示范单元的需求以及与二级、社区医院双向转诊机制的可行性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR-HOC-17012856

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-10-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癌症

试验通俗题目

深圳市三级医院肿瘤中心建立临终关怀示范单元的需求以及与二级、社区医院双向转诊机制的可行性分析

试验专业题目

深圳市三级医院肿瘤中心建立临终关怀示范单元的需求以及与二级、社区医院双向转诊机制的可行性分析

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在面向深圳市公立三级医院为代表的肿瘤中心病房开展舒缓治疗质量调查，同时调研患者的就医文化、对舒缓治疗的认知度、死亡观，评估三级医院内晚期癌症患者临终关怀的需求，寻找可以优化的因素，建立三级医院临终关怀示范单元，预期通过示范效应、通过增强与二级、社区医院的示范与效仿关联、提高二级与社区医院临终关怀的诊疗技术，作为适宜技术推广并探索灵活的双向转诊机制，促进医疗资源的合理配置以及死亡质量的提高。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

深圳市卫生和计划生育委员会

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-10-01

试验终止时间

2020-09-28

是否属于一致性

/

入选标准

体力状态评分2-3分，晚期癌症。；

排除标准

不符合纳入标准者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

香港大学深圳医院

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研究负责人邮编

/

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