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【ChiCTR2500103219】评估防晒产品的活性成分在人体血液中残留量

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103219

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

防晒产品血液残留

试验通俗题目

评估防晒产品的活性成分在人体血液中残留量

试验专业题目

评估防晒产品的活性成分在人体血液中残留量

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临床试验信息
试验目的

主要目的是通过人体实验检测4款防晒产品在日常使用过程中渗透到血液系统中的风险。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

护士将符合入选标准的40名志愿者，按入组时间依次分成4组，分别使用4款防晒产品。

盲法

/

试验项目经费来源

深圳市护家科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2025-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

①自愿参加本项目。 ②年龄18～60岁志愿者，有使用防晒产品的习惯。 ③皮肤健康，无皮肤病及其他影响试验的因素。 ④1周未使用其他防晒产品； ⑤无化妆品及其它外用防晒产品过敏史。；

排除标准

①妊娠或哺乳期女性。 ②近1周使用抗组胺药或近1个月使用免疫抑制剂者。 ③皮肤待试区存在瘢痕、色素、萎缩、鲜红斑痣或其它皮肤病而影响试验结果者。 ④有重大疾病的患者。 ⑤试验期间全身及局部使用任何影响皮肤颜色的药物。 ⑥对试验产品过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

香港大学深圳医院

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研究负责人邮编

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