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【ChiCTR2600131179】基于动态炎症-灌注-凝血恢复失败指数的急性 A 型主动脉夹层术后严重器官功能障碍早期预测模型构建与时间分割验证

基本信息
登记号

ChiCTR2600131179

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性A型主动脉夹层

试验通俗题目

基于动态炎症-灌注-凝血恢复失败指数的急性 A 型主动脉夹层术后严重器官功能障碍早期预测模型构建与时间分割验证

试验专业题目

基于动态炎症-灌注-凝血恢复失败指数的急性 A 型主动脉夹层术后严重器官功能障碍早期预测模型构建与时间分割验证

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临床试验信息
试验目的

急性A型主动脉夹层(acute type A aortic dissection, ATAAD)术后严重器官功能障碍发生率高,单纯术前风险评分难以反映术后早期病理生理恢复状态。本研究旨在构建一种基于术前、术后即刻及术后24 h常规实验室和血气指标的动态炎症-灌注-凝血恢复失败指数(dynamic inflammation-perfusion-coagulation recovery failure index, dIPC-RFI),并评价其作为术后24 h严重器官功能障碍风险再分层工具的预测价值。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

330

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-30

试验终止时间

2027-08-20

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18岁; 2. 经主动脉 CTA、超声心动图或术中所见确诊为急性Stanford A型主动脉夹层; 3. 接受急诊外科手术治疗; 4. 具有术前、术后即刻及术后24 h主要实验室指标; 5. 具有明确术后结局记录。 1. 年龄≥18岁;2. 经主动脉 CTA、超声心动图或术中所见确诊为急性Stanford A型主动脉夹层;3. 接受急诊外科手术治疗;4. 具有术前、术后即刻及术后24 h主要实验室指标;5. 具有明确术后结局记录。;

排除标准

1. 非 A 型主动脉夹层或慢性主动脉夹层; 2. 术前已接受长期透析治疗; 3. 术前合并终末期恶性肿瘤、严重慢性肝衰竭或慢性呼吸衰竭; 4. 术中死亡或围术期资料严重缺失; 5. 重复入院或重复手术病例。;

研究者信息
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试验机构

香港大学深圳医院

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