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【ChiCTR2500098509】老年患者苏醒期谵妄风险预测模型的构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098509

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

苏醒期谵妄

试验通俗题目

老年患者苏醒期谵妄风险预测模型的构建

试验专业题目

老年患者苏醒期谵妄风险预测模型的构建

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过生物信息学手段，筛选出与认知功能障碍相关的差异表达基因，并结合临床围术期数据，构建一个用于预测苏醒期谵妄发生风险的模型，对苏醒期谵妄的发生进行个体化风险评估。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

266

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-10

试验终止时间

2026-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.截至手术时，年龄>=60周岁； 2.接受全身麻醉下非心脏手术的患者，且手术时间不低于1小时； 3.术前Mini-cog评分>=3分； 4.术前可正常交流，可配合完成各项评分； 5.ASA麻醉分级Ⅰ级～III级；；

排除标准

1.术前确诊患有谵妄的患者； 2.痴呆、中枢神经系统疾病或精神疾病； 3.长期服用镇静或抗抑郁药物； 4.颅脑损伤或神经外科手术； 5.严重的听力障碍或言语障碍而无法交流； 6.术后转入重症监护室； 7.拒绝签署知情同意书； 8.不识字、失聪等无法完成各类评估的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

赣南医科大学第一附属医院麻醉科手术中心

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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