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【ChiCTR2600120744】影响脑膜瘤术后预后的相关标志物分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120744

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑膜瘤

试验通俗题目

影响脑膜瘤术后预后的相关标志物分析

试验专业题目

脑膜瘤术后临床预后与风险分层生物标志物相关性研究

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临床试验信息
试验目的

主要研究目的： 1. 基于影像组学与病理组学方法，回顾性分析脑肿瘤患者在接受特定治疗方式后的影像与病理特征，探索其与相应治疗反应及预后之间的关联； 2. 基于影像组学与病理组学方法，构建用于预测脑肿瘤患者治疗相关结局的模型，重点评估不良预后、功能障碍、术后进展及放射性坏死等结局发生的风险； 3. 评估影像组学联合病理组学在脑肿瘤治疗反应预测中的潜在应用价值，为临床疗效评估及风险分层提供辅助参考。 次要研究目的： 1. 比较不同脑肿瘤类型（脑膜瘤、胶质瘤、脑转移瘤及中枢神经系统淋巴瘤）在影像组学及病理组学特征上的差异； 2. 分析术前及术后影像组学特征在预测不同治疗反应评估中的作用； 3. 探索影像组学特征与病理学特征之间的相关性及其在联合建模中的互补价值；

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

175

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-20

试验终止时间

2029-03-19

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁，性别不限； 2.接受脑膜瘤切除手术，经病理诊断为脑膜瘤； 3.术前24小时内完成血常规、生化代谢指标检测（可计算生物标志物）； 4.有完整的术前/术后影像学资料； 5.随访信息数据完整；；

排除标准

1. 接受治疗前已进行其他干预治疗（如外院手术、放疗等）且无法明确界定治疗影响者； 2. 合并严重系统性疾病或其他恶性肿瘤，可能显著影响预后评估者； 3. 影像与病理资料时间间隔过长；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

粤北人民医院

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