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首页 临床进展 术中单肺通气的机械功率对肺癌患者肺叶切除术后肺部并发症的影响及其对优化肺部并发症预测模型的可能——一项队列研究

【ChiCTR2200062173】术中单肺通气的机械功率对肺癌患者肺叶切除术后肺部并发症的影响及其对优化肺部并发症预测模型的可能——一项队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062173

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-07-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后肺部并发症

试验通俗题目

术中单肺通气的机械功率对肺癌患者肺叶切除术后肺部并发症的影响及其对优化肺部并发症预测模型的可能——一项队列研究

试验专业题目

术中单肺通气的机械功率对肺癌患者肺叶切除术后肺部并发症的影响及其对优化肺部并发症预测模型的可能——一项队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在明确单肺通气期间机械功率与肺叶切除术后肺部并发症发生风险的关系，并探索其作为机械通气的量化指标在优化术后肺部并发症预测模型中的可能

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

观察性研究未涉及随机方式

盲法

/

试验项目经费来源

西南医科大学校级课题

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2023-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

在我院接受电视辅助胸腔镜肺叶切除手术的肺癌患者： 1.年龄在50-80岁之间 2.ASA分级＜ III级；

排除标准

1.急诊手术； 2.肺部肿瘤可能有转移 3.既往有胸部手术史，或放化疗史 4.合并肝肾功能损害、或精神系统疾病（如老年痴呆，心理疾病等）; 5.严重肺部疾病（如慢性阻塞性肺疾病、肺大疱、严重支气管扩张、矽肺、胸腔积液、脓胸、胸膜或胸壁疾病等）； 6.神经阻滞禁忌患者（严重凝血功能障碍，脊柱畸形，全身或局部感染者）； 7.困难气道、插管困难者； 8.由于以下原因中途退出的患者 （1）患者在实验过程中的任何阶段改变意愿，要求退出或终止实验； （2）手术方式更改：中转开胸，双肺叶切除，缩小为肺段切除； （3）术中严重不良事件：心跳骤停，严重心律失常，大出血（大于总量的20%），或过敏性休克； （4）由于严重低氧血症需恢复间歇双肺通气。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院

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研究负责人邮编

646000

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