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【ChiCTR2500113388】热浪对高脂血症患者围术期认知功能及远期预后的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500113388

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期认知功能障碍

试验通俗题目

热浪对高脂血症患者围术期认知功能及远期预后的影响

试验专业题目

热浪对高脂血症患者围术期认知功能及远期预后的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1、探究与非热浪期相比,热浪暴露是否与高脂血症患者更高的围术期认知功能障碍(包括术前认知功能障碍、POD和POCD)发生率相关。 2、评估热浪暴露对高脂血症患者术后并发症、住院时间、30天再入院率及一年死亡率等预后的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

392;555

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

回顾性研究:(1)患者年龄≥18岁; (2)静吸复合麻醉下腹腔镜结直肠癌手术患者; (3)ASA分级I-III级的患者; (4)获得患者或家属的知情同意; (5)术前MMSE评分≥24分。 前瞻性研究:(1)年龄≥18岁;(2)确诊为高脂血症(符合《中国血脂管理指南(2023)》中列出的标准,包括:TG≥1.7 mmol/L, TC≥5.2 mmol/L , LDL-C≥3.4 mmol/L , HDL-C < 1.0 mmol/L;(3)ASA I-III级;(4)接受脊髓麻醉或者全身麻醉;(5)患者或家属签署知情同意书,自愿参与本研究。;

排除标准

(1)术前诊断为神经退行性疾病的患者,如痴呆、阿尔茨海默病或帕金森综合征; (2)严重心血管疾病、肝肾功能不全患者; (3)有视觉或听力障碍或语言交流困难的患者; (4)有精神障碍或正在服用抗精神病药物的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院

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