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【ChiCTR2300076880】不同麻醉策略对急性缺血性脑卒中介入术治疗疗效的影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076880

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑卒中；麻醉

试验通俗题目

不同麻醉策略对急性缺血性脑卒中介入术治疗疗效的影响研究

试验专业题目

不同麻醉策略对急性缺血性脑卒中介入术治疗疗效的影响研究

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临床试验信息
试验目的

观察瑞马唑仑联合瑞芬太尼、米库氯铵作为新型麻醉方案，对比以丙泊酚为主的麻醉方案，比较两种麻醉策略血流动力学变化。通过两种不同麻醉策略的比较和分析，明确AIS介入术的最佳麻醉策略。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

一名不参与麻醉管理或随访的指定工作人员进行招募并生成分配随机序列。

盲法

不设盲

试验项目经费来源

宜昌人福

试验范围

/

目标入组人数

37

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：①年龄18-80岁 ，ASA分级II-III级，签署相关知情同意书；②诊断急性缺血性卒中；③通过CTA或MRA发现前循环大血管闭塞，其病情适合再通治疗，从发病到初步治疗不到24小时；④其改良Rankin量表（mRS）评分在卒中发生前≤3分（mRS范围，0=无症状至6=死亡）；⑤基线NIHSS评分8-30。；

排除标准

排除标准：①已经插管机械通气患者；②数据缺失；③患者或其法定代表拒绝参与。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

德阳市人民医院

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