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【ChiCTR2500107749】双胶原晶钻亮肤抗皱紧致精华液的功效性和安全性临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107749

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

皱纹

试验通俗题目

双胶原晶钻亮肤抗皱紧致精华液的功效性和安全性临床研究

试验专业题目

双胶原晶钻亮肤抗皱紧致精华液的功效性和安全性临床研究

申办单位信息
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610041

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临床试验信息
试验目的

以40-60岁，皮肤比较松弛、暗沉且有明显鱼尾纹的女性参与者为对象，评估研究产品的功效性和安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者指定人员采用excel软件生成随机序列

盲法

双盲，施盲的对象为研究者和受试者

试验项目经费来源

成都安可兴科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-28

试验终止时间

2026-07-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.40-60岁，健康女性； 2.有明显鱼尾纹； 3.皮肤较暗沉； 4.皮肤较松弛； 5.皮肤较干燥； 6.面颊毛孔比较明显； 7.愿意并能够完成整个试验研究和随访时间表； 8.项目知情并签署知情同意书。；

排除标准

1.研究期间怀孕或打算怀孕或未采取有效避孕措施； 2.测试部位或附近有明显的伤口、磨损等； 3.患有严重皮肤或系统性疾病，如皮肤癌、严重心脏病、免疫缺陷患者； 4.近1个月参加过其他临床试验者； 5.临床评估认为不适合参加试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610041

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