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【ChiCTR2400087231】基于线上问卷的女性月经周期调查和卵巢健康风险评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087231

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵巢储备功能减退

试验通俗题目

基于线上问卷的女性月经周期调查和卵巢健康风险评估

试验专业题目

基于线上问卷的女性月经周期调查和卵巢健康风险评估

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临床试验信息
试验目的

本研究将通过线上问卷收集华为可穿戴设备女性用户的人口学特征和月经周期、压力、更年期症状等自我报告数据，通过可穿戴设备采集心率、体温、睡眠等生理信息，通过数据模型，分析研究对象的月经周期特点，是否存在卵巢功能减退风险。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

无

试验项目经费来源

华为终端有限公司

试验范围

/

目标入组人数

100000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.本研究适用于有月经来潮的女性用户，对于处于妊娠期、哺乳期或已绝经女性群体，本研究无法给出卵巢功能评估结果，但仍可以加入研究。 2.愿意参与随访并签署知情同意书。；

排除标准

患有严重系统性疾病或任何不稳定的疾病或医疗状况，根据医学标准判定可能会危及患者安全性及其对研究要求的依从性。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属妇产科医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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