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【ChiCTR2500100175】NB-UVB联合克立硼罗软膏在稳定期非节段型白癜风治疗中的效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100175

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白癜风

试验通俗题目

NB-UVB联合克立硼罗软膏在稳定期非节段型白癜风治疗中的效果研究

试验专业题目

NB-UVB联合克立硼罗软膏在稳定期非节段型白癜风治疗中的效果研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

其一，评估NB-UVB联合克立硼罗软膏在稳定期非节段型白癜风治疗中的治疗效果，对比观察其与NB-UVB治疗的差异；其二，分析治疗后患者的生活质量及心理状态变化，评估治疗对患者的全面影响；其三，总结临床数据，为该联合治疗方案的临床应用提供科学依据，为白癜风治疗提供新的方向和方法。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

陈靓用RANDBETWEEN()函数生成0~99的随机数

盲法

开放标签

试验项目经费来源

NB-UVB联合克立硼罗软膏在稳定期非节段型白癜风治疗中的效果研究

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18岁的非节段性稳定期白癜风患者；；

排除标准

1.患有重要的自身免疫性疾病如：斑秃、糖尿病、Addison's 病、甲状腺疾病、系统性红斑狼疮等，怀孕、哺乳期妇女，在过去1月内有光疗史、口服药物或局部药物治疗史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆市第五人民医院

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研究负责人邮编

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