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【ChiCTR2200061171】咳喘药学门诊对慢性气道疾病患者临床疗效、患者满意度及经济效益的影响研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200061171

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性气道疾病

试验通俗题目

咳喘药学门诊对慢性气道疾病患者临床疗效、患者满意度及经济效益的影响研究

试验专业题目

咳喘药学门诊对慢性气道疾病患者临床疗效、患者满意度及经济效益的影响研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过开设药师咳喘药学门诊,对临床药学服务模式的完善,增强对慢性病患者实施相关药学知识的培训,尤其是吸入剂型的指导,可以使患者治疗的依从性、满意度得以有效增加,并使患者出现不合理用药现象得以有效改善,减轻经济负担。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

依据RCT随机(excel生成随机数表,随机数单数为对照组,双数为实验组)、对照、盲法原则,将患者随机分为对照组和实验组。

盲法

/

试验项目经费来源

福建医科大学附属第二医院

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

2022年6月至2024年12月在福建医科大学附属第二医院呼吸与危重症门诊或咳喘药学服务门诊就诊的慢性气道疾病患者(包括慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘)140-416例。 1. 所有患者均符合《慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2021年修订版)》中COPD的诊断标准,或符合《支气管哮喘防治指南(2020年版)》中哮喘的诊断标准; 2. 病程1个月以上,需使用吸入剂药物治疗者; 3. 具有基本沟通交流能力; 4. 愿意接受药学服务,并能按要求配合随访者。;

排除标准

1. 未使用吸入剂型; 2. 存在精神疾病史、认知功能障碍或交流障碍的患者; 3. 参与可能影响本研究的其他临床试验或治疗; 4. 病情危重或出现其他严重并发症。;

研究者信息
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试验机构

福建医科大学附属第二医院

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研究负责人邮编

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