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【ChiCTR2600124945】内脏脂肪对原发性腹股沟嵌顿疝的发生及预后的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600124945

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

嵌顿性腹股沟疝

试验通俗题目

内脏脂肪对原发性腹股沟嵌顿疝的发生及预后的影响

试验专业题目

内脏脂肪对原发性腹股沟嵌顿疝的发生及预后的影响

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临床试验信息
试验目的

明确内脏脂肪是否为原发腹股沟嵌顿疝的独立危险因素。探讨内脏脂肪对腹股沟疝发生机制(如腹内压、腹壁强度)及术后预后(如 复发、并发症)的影响。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-26

试验终止时间

2027-05-26

是否属于一致性

/

入选标准

2016 年 1 月至 2025 年 5 月在我院确诊腹股沟疝的成年患者,术前进行了腹部 ct 检查,同时具有相应的影像学诊断 2016 年 1 月至 2025 年 5 月在我院确诊腹股沟疝的成年患者,术前进行了腹部 ct 检查,同时具有相应的影像学诊断;

排除标准

1.既往腹股沟区手术史; 2.腹部恶性肿瘤个人史; 3.肝衰竭伴腹水的患者; 4.肾衰竭需要腹部透析的患者; 5.资料严重缺失并无法补全患者; 6.术前无影像学资料患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

汕头大学医学院第一附属医院

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