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【ChiCTR2600116597】不同剂量羟考酮对比芬太尼在小儿腹腔镜手术麻醉的疗效观察研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600116597

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-12

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

疼痛、躁动、谵妄

试验通俗题目

不同剂量羟考酮对比芬太尼在小儿腹腔镜手术麻醉的疗效观察研究

试验专业题目

不同剂量羟考酮对比芬太尼在小儿腹腔镜手术麻醉的疗效观察研究

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临床试验信息
试验目的

本研究通过比较不同剂量羟考酮用于小儿腹腔镜全身麻醉的效果,探讨羟考酮在小儿躁动及镇痛中的应用,以期为临床提供参考和借鉴。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由指导者用SPSS统计软件使用简单随机法生成

盲法

双盲

试验项目经费来源

恩泽疼痛管理医学研究项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-01

试验终止时间

2025-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA I 级,通过医院伦理委员会同意,予签署麻醉知情同意书,在气管内插管全身麻醉下行腹腔镜手术的患儿; 2.手术时间<60 min。;

排除标准

1.心血管、脑、肺及神经系统等疾病史和特殊既往史的患儿; 2.对本研究所用药物过敏的患儿;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

汕头大学医学院第一附属医院

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研究负责人邮编

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