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【ChiCTR2600127078】慢性阻塞性肺疾病患者急性加重风险感知量表编制及信效度检验

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127078

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

慢性阻塞性肺疾病患者急性加重风险感知量表编制及信效度检验

试验专业题目

慢性阻塞性肺疾病患者急性加重风险感知量表编制及信效度检验

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临床试验信息
试验目的

1.探讨慢性阻塞性肺疾病患者关于急性加重风险的真实体验和主观认知，为量表的编制提供参考依据。 2.编制一份适用于我国文化背景的慢性阻塞性肺疾病患者急性加重风险感知量表，并对量表进行信效度检验，为慢性阻塞性肺疾病患者急性加重风险感知提供评估工具。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

435

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-25

试验终止时间

2027-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《慢性阻塞性肺疾病诊治指南（2025年修订版）中 COPD 的诊断标准（FEV₁/FVC＜70%），且经临床确诊； 2.年龄≥18 岁； 3.具有一定沟通交流能力, 能够独立完成问卷填写； 4.知情同意，自愿参与本研究； 1.符合《慢性阻塞性肺疾病诊治指南（2025年修订版）中 COPD 的诊断标准（FEV₁/FVC＜70%），且经临床确诊；2.年龄≥18 岁；3.具有一定沟通交流能力, 能够独立完成问卷填写；4.知情同意，自愿参与本研究；；

排除标准

1.患有精神疾病或智力缺陷； 2.患有其他严重慢性病,如恶性肿瘤、严重心、脑、肾等疾病者； 3.合并其他慢性呼吸道疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

汕头大学医学院第一附属医院

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