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首页 临床进展 HE4/WFDC2表达在结直肠癌疗效评估及预后预测中的临床价值探索

【ChiCTR2600129468】HE4/WFDC2表达在结直肠癌疗效评估及预后预测中的临床价值探索

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基本信息
登记号

ChiCTR2600129468

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性结直肠癌（腺癌）

试验通俗题目

HE4/WFDC2表达在结直肠癌疗效评估及预后预测中的临床价值探索

试验专业题目

HE4/WFDC2表达在结直肠癌疗效评估及预后预测中的临床价值探索

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

检测CRC患者肿瘤组织中HE4/WFDC2蛋白的表达水平及定位特征，分析HE4/WFDC2表达水平与患者临床病理参数（年龄、性别、肿瘤部位、TNM分期、分化程度等）的相关性，评估HE4/WFDC2表达水平与新辅助放化疗、免疫治疗及术后药物治疗疗效（如肿瘤退缩等级TRG）的相关性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

广东省特支计划青年拔尖人才项目

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-12

试验终止时间

2027-07-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.经病理确诊为原发性结直肠癌（腺癌）； 2.接受新辅助治疗（包括放化疗和/或免疫治疗）后行根治性手术； 3.具有完整的临床病理资料及治疗疗效评估记录； 4.肿瘤组织石蜡标本完整可用。 1.经病理确诊为原发性结直肠癌（腺癌）；2.接受新辅助治疗（包括放化疗和/或免疫治疗）后行根治性手术；3.具有完整的临床病理资料及治疗疗效评估记录；4.肿瘤组织石蜡标本完整可用。；

排除标准

1.既往有其他恶性肿瘤病史； 2.术前接受过非计划内治疗； 3.术后病理证实为残留病灶无法评估疗效； 4.标本质量不合格（如严重自溶、坏死面积过大）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

汕头大学医学院第一附属医院

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