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【ChiCTR2500095314】医美术后使用舒缓修护乳液和精华联合护肤方案的舒缓修护功效及安全性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500095314

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后皮肤屏障受损

试验通俗题目

医美术后使用舒缓修护乳液和精华联合护肤方案的舒缓修护功效及安全性研究

试验专业题目

医美术后使用舒缓修护乳液和精华联合护肤方案的舒缓修护功效及安全性研究

申办单位信息
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联系人邮编

610041

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临床试验信息
试验目的

一项前瞻性、随机、半脸对照临床试验,评估由舒缓修护乳液和精华组成的联合护肤方案,在医疗美容后对皮肤舒缓和修护的功效。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

按照随机数字表

盲法

双盲,施盲的对象为研究者和受试者

试验项目经费来源

科医国际贸易(上海)有限公司

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-06

试验终止时间

2025-03-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.20-45岁,男女不限; 2.毛孔粗大,有明显细纹(仅非剥脱点阵激光治疗); 3.愿意接受非剥脱点阵激光治疗或非交联透明质酸治疗; 4.能坚持完成整个疗程; 5.有美容治疗计划。;

排除标准

1.有透明质酸过敏史(仅非交联透明质酸治疗); 2.对剥脱点阵激光治疗中使用的激光类型有过敏史(仅非剥脱点阵激光治疗); 3.目前患有皮肤病、严重过敏、可能影响皮肤愈合的治疗史、面部美容治疗史等(仅非交联透明质酸治疗); 4.治疗区域患有皮肤感染或炎症(仅非剥脱点阵激光治疗); 5.患有皮肤癌症或疑似皮肤癌症; 6.过去一年接受过非吸收性填充剂注射、激光治疗、面部植入物等(仅非交联透明质酸治疗); 7.6个月内接受过美容治疗的受试者(仅非剥脱点阵激光治疗); 8.患有严重全身性疾病,如心脏病、糖尿病控制不佳等; 9.怀孕、哺乳或计划在治疗期间怀孕的妇女; 10.有瘢痕素质或异常愈合史; 11.皮肤敏感者(仅非交联透明质酸治疗); 12.患有精神疾病或其他可能影响治疗依从性的疾病的受试者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址
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